各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：

    為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督，保障醫(yī)療器械的安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，我局制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督調(diào)度管理規(guī)定（試行）》，現(xiàn)印發(fā)給你們，自發(fā)布之日起施行。

                                                         國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
                                                        二○○三年一月十四日

                   醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督調(diào)度管理規(guī)定（試行）

    一、為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，制定本規(guī)定。

    二、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督調(diào)度管理工作；省級(jí)藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督調(diào)度管理工作。

    三、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)《國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》的制定、頒布和調(diào)整。省級(jí)藥品監(jiān)督管理局可以根據(jù)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械的監(jiān)管實(shí)際情況，補(bǔ)充確定本轄區(qū)重點(diǎn)監(jiān)管的產(chǎn)品和生產(chǎn)企業(yè)，并報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。

    四、針對(duì)重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品和生產(chǎn)企業(yè)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可以組織調(diào)度有關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的力量，進(jìn)行跨省際的監(jiān)督檢查。
    在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的違規(guī)問題，根據(jù)屬地監(jiān)管原則，由所在地藥品監(jiān)督管理局依法處理，并報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。

    五、列入國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管的產(chǎn)品，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將委派相關(guān)人員或委托省級(jí)藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)認(rèn)為有問題的產(chǎn)品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣、送檢，由認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)，出具檢測(cè)報(bào)告。

    六、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)建立本轄區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理數(shù)據(jù)庫(kù)或建立檔案，其內(nèi)容應(yīng)包括：生產(chǎn)企業(yè)名稱、許可證號(hào)、產(chǎn)品名稱、注冊(cè)證號(hào)、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品說明書批件、企業(yè)年度驗(yàn)證記錄、產(chǎn)品監(jiān)督抽查記錄、企業(yè)監(jiān)督檢查記錄、質(zhì)量事故記錄、不良事件記錄、舉報(bào)及投訴記錄等情況。
    各省級(jí)藥品監(jiān)督管局應(yīng)將重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)情況填寫《重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)情況報(bào)表》（附表一），按要求定期上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。

    七、各級(jí)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)根據(jù)相應(yīng)生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則和相關(guān)規(guī)章、規(guī)范，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查，及時(shí)有效地對(duì)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行監(jiān)督管理。

    八、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)編制本轄區(qū)每年的生產(chǎn)企業(yè)季度監(jiān)督檢查計(jì)劃，并將計(jì)劃逐級(jí)落實(shí)到市、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局。監(jiān)督檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查對(duì)象、檢查依據(jù)、檢查內(nèi)容、評(píng)價(jià)要求和完成監(jiān)督檢查工作的時(shí)限等。

    九、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局在下達(dá)季度監(jiān)督檢查計(jì)劃前，應(yīng)當(dāng)將季度監(jiān)督檢查計(jì)劃報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案并確定工作聯(lián)絡(luò)人。季度監(jiān)督檢查完成后在下季度的第一個(gè)月內(nèi)，填寫《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督季度報(bào)表》（附表二）上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。

    十、經(jīng)國(guó)家監(jiān)督抽查或地方藥品監(jiān)督管理局組織的監(jiān)督檢查（抽查），產(chǎn)品不合格或有質(zhì)量隱患的生產(chǎn)企業(yè)，各級(jí)藥品監(jiān)督管理局要有詳細(xì)的不良記錄，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)及其產(chǎn)品進(jìn)行重點(diǎn)跟蹤監(jiān)管。

    十一、各級(jí)藥品監(jiān)督管理局對(duì)生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查時(shí)，檢查內(nèi)容至少包括：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的有效性、企業(yè)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況、出廠檢驗(yàn)情況及檢驗(yàn)報(bào)告、周期檢驗(yàn)報(bào)告和產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品合格證明。凡已發(fā)布實(shí)施《生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》的產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)必須達(dá)到相應(yīng)要求。
    對(duì)于無證產(chǎn)品和無證生產(chǎn)的企業(yè)，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》處罰。

    十二、各級(jí)藥品監(jiān)督管理局在現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)擅自降低生產(chǎn)條件，應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期改正，逾期不改正的，予以通報(bào)。

    十三、各級(jí)藥品監(jiān)督管理局在現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)擅自降低生產(chǎn)條件，可能導(dǎo)致產(chǎn)品達(dá)不到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，現(xiàn)場(chǎng)檢查人員可以按有關(guān)規(guī)定抽取樣品，送經(jīng)認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)，產(chǎn)品不得出廠。
    經(jīng)日常監(jiān)督發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)條件達(dá)不到要求，企業(yè)應(yīng)主動(dòng)召回質(zhì)量缺乏保證的醫(yī)療器械。

    十四、各級(jí)藥品監(jiān)督管理局在現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)的違規(guī)違法行為，應(yīng)依據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、行政規(guī)章進(jìn)行處罰。
    處罰決定與整改要求可以同時(shí)下達(dá)，并應(yīng)當(dāng)按期進(jìn)行復(fù)查。

    十五、各級(jí)藥品監(jiān)督管理局在日常監(jiān)督工作中，要認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量事故報(bào)告制度和不良事件報(bào)告制度。對(duì)已經(jīng)造成或可能造成醫(yī)療器械質(zhì)量事故的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在7個(gè)工作日內(nèi)報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理局；造成重大事故的，應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理局，省級(jí)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。逾期不報(bào)或隱瞞情況的應(yīng)按規(guī)定處理或追究其相關(guān)責(zé)任。

    十六、本規(guī)定由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

    十七、本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。

    附表：一、重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)情況報(bào)表
          二、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督季度報(bào)表

附表一：

                 重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)情況表

填報(bào)單位：                      

企業(yè)名稱					重點(diǎn)監(jiān)管品種數(shù)量
許可證編號(hào)					許可證產(chǎn)品范圍
注冊(cè)地址					電話
生產(chǎn)地址					傳真
企業(yè)性質(zhì)					注冊(cè)資金
法定代表人					企業(yè)負(fù)責(zé)人
質(zhì)量負(fù)責(zé)人					內(nèi)審員人數(shù)
從業(yè)人數(shù)					技術(shù)人員總數(shù)
總建筑面積					生產(chǎn)車間面積
潔凈間面積/等級(jí)					認(rèn)證情況
重點(diǎn) 監(jiān)管 產(chǎn)品	產(chǎn)品名稱			產(chǎn)品注冊(cè)證編號(hào)			執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)	產(chǎn)品類別